Rubrik: Originale
(Treffer aus pharmind, Nr. 12, Seite 2229 (2011))
Schnyder V
Validierung einer Transferlösung auf Beutelbasis / Schnyder V
Validierung einer Transferlösung auf Beutelbasis
Viktor Schnyder
Lugaia STS AG, Visp, Switzerland
Korrespondenz: Dipl. Ing. FH Viktor Schnyder, Lugaia STS AG, Sandstr. 2, 3930 Visp, Switzerland, e-mail: anfrage@lugaia.ch
Der Einsatz von Einwegmaterialien gewinnt an Boden in der pharmazeutischen Industrie. Der Stericon-Prozess benutzt Plastikbeutel, die mit dem Mittel der Plastik-Schweißtechnologie direkt verbunden werden und ohne Beeinträchtigung der Sterilität in den Reinraum überführt werden. Dadurch ist es möglich bereits beim Hersteller Komponenten in Beutel zu verpacken und zu sterilisieren.
Dieser Beitrag behandelt die Validierung dieser Transferlösung und erläutert die verschiedenen Aspekte und Bedingungen unter denen die Prozessvalidierung und der Nachweis der dauerhaften Sterilität stattfinden müssen.
Key words Isolator • Disposable • Steriltransfer • Validierung
© ECV- Editio
Cantor Verlag (Germany) 2011